22 junio,2023 8:18 am

Autoriza la Cofepris medicamento contra el VIH que ayuda a evitar que se desarrolle el sida

Redacción

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó en un boletín que se autorizaron 149 insumos para la salud en las categorías de medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos.
En el informe correspondiente a la primera quincena de junio, se reporta la autorización de 25 medicamentos, entre ellos, efavirenz/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato, una molécula nueva para el tratamiento del VIH y L-asparaginasa, un biotecnológico para la leucemia aguda linfoide.
El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es uno de los mayores problemas de salud pública mundial, de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS). Se calcula que a finales de 2021 había 38 millones 400 mil personas viviendo con el virus en el mundo.
La molécula aprobada es un compuesto medicamentos que funciona para tratar el VIH en adultos y niños. Este se integra principalmente de efavirenz, lamivudina y tenofovir, cada uno con diferentes funciones para disminuir la cantidad del virus de inmunodeficiencia en el cuerpo.
El efavirenz pertenece a la familia de inhibidores “no nucleósidos de la transcriptasa inversa”, esto de acuerdo con la biblioteca Medline Plus, mientras que la lamivudina y tenofovir corresponden a los inhibidores “de la transcriptasa inversa de los nucleótidos y nucleósidos”.
Las autoridades de salud de Estados Unidos indican que esta molécula no cura el VIH, pero que es útil para disminuir la probabilidad de desarrollar el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida), infecciones graves o cáncer.
Medline Plus explica que las personas que consumen este medicamento tienen menor probabilidad de contagiar el VIH, siempre y cuando acompañen el tratamiento con relaciones sexuales seguras y cambios en el estilo de vida.
La molécula efavirenz/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato se consume de manera oral, una vez por día y al menos dos horas antes de comer.
En el boletín, la Cofepris también informa que obtuvieron registro sanitario 116 nuevos dispositivos médicos, de los cuales 21 son para atención médica; entre ellos se encuentran audífonos auxiliares auditivos; un sistema cerrado de drenaje de heridas; un sistema de placas y tornillos de osteosíntesis y prótesis total de rodilla y de hombro.
También, 35 equipos médicos, entre los que destaca un kit de anestesia subdural; medidores de glucosa en sangre; un videolaringoscopio flexible e instrumental para prótesis de cadera.
Finalmente, 60 son para medición de hemoglobina glicolizada, función hepática, hormonas, cobre, zinc, antígeno p24 para detección de VIH, toxina de tétanos, Trypanosoma cruzi (que causa la enfermedad de Chagas) y factor reumatoide, entre otros.
También se autorizaron ocho nuevos ensayos clínicos: tres para medicamentos para el tratamiento de cáncer, uno para niños mayores de 12 años y adultos con hemofilia A o B grave y un protocolo para determinar los efectos del tratamiento para VIH en personas con obesidad.
A través de la labor de la Comisión de Autorización Sanitaria (CAS), la Cofepris asegura que se cumple “con garantizar el acceso a insumos para la salud, sometidos a estricta revisión y dictamen que comprueba su seguridad, calidad y eficacia, necesarios para la obtención del registro sanitario”.
La generación y publicación del informe quincenal de ampliación terapéutica “es un ejercicio pleno de transparencia de esta autoridad hacia las industrias reguladas y los pacientes, objetivo central de una regulación sanitaria ágil, justa y transparente”, finaliza el texto.