También están acordadas dos de China, una de Estados Unidos, una de Francia-Inglaterra y “tenemos ya la producción de AstraZeneca”, informa Marcelo Ebrard. La compañía Johnson & Johnson también probará su antígeno en el país
El Sur / Ciudad de México, 21 de agosto de 2020. El canciller Marcelo Ebrard informó que acordó con el gobierno de Rusia que se aplique en México la fase 3 de su vacuna con al menos 2 mil dosis.
“Ayer lo que se logró fue que se ofreció a México tener cuando menos 2 mil dosis de la vacuna para hacer su protocolo, empezarla a probar en México, lo cual es muy buena noticia”, dijo.
“Tenemos comprometidas dos (vacunas) de China, una de Estados Unidos, una Francia-Inglaterra, tenemos ya la producción de AstraZeneca, y ahora tenemos la rusa, que llegará a México muy pronto, ayer ya se formalizó”.
Explicó que la primera fase 3 que se comenzará aplicar en septiembre es de Johnson & Johnson.
En tanto, recordó que la vacuna de AstraZeneca, que producirán México y Argentina, está en fase 3 en Estados Unidos, Brasil, Inglaterra y Sudáfrica, por lo que aquí ya sólo se va a producir.
“Vamos a tener resultados en noviembre, cuando muy tarde, ya el resultado de todo el estudio (de la fase 3), de ahí entra a la Cofepris, si ellos lo autorizan en ese momento se inicia la producción”, explicó.
De la vacuna de AstraZeneca, la primera producción será de 250 millones de dosis, que se repartirá equitativamente y sin fines de lucro en Latinoamérica, excluyendo a Brasil, que tiene un acuerdo independiente.
“Si vacunamos al 100 por ciento, que desde luego sería muy difícil, serían 421 millones”, indicó Ebrard.
“México es el 31 por ciento de la población de la región, si excluyes a Brasil, entonces estaremos en esos porcentajes”.
Detalla Liomont el proceso de producción del antígeno de Argentina y México
La sustancia activa de la posible vacuna contra Covid-19, que producirán Argentina y México para Latinoamérica, llegaría congelada al país, donde se terminará su fabricación, detalló el director general de Laboratorios Liomont, Alfredo Rimoch.
“El producto llegará congelado, a menos 65 grados, de Argentina. Tendrá que almacenarse por un periodo no muy largo, corto, y después será descongelado bajo ciertos estándares y principios tecnológicos que se están implementado, porque es algo muy particular”, explicó en la conferencia de resultados de la estrategia Juntos por la Salud.
Detalló que Laboratorios Liomont, farmacéutica encargada de concluir en México la producción del biológico desarrollado por AstraZenaca y la Universidad de Oxford, a través de un convenio con la Fundación Carlos Slim, cuenta con la capacidad y tecnología para participar en este proceso.
“Estamos listos, estamos capacitados, tenemos la infraestructura y tenemos toda la voluntad para hacer un proyecto muy exitoso”, destacó.
Explicó que, desde 2015, se dieron a la tarea de desarrollar y construir tecnologías e infraestructura para poder hacer frente a una situación de crisis, como la que se vive ahora.
“Se hicieron todos los análisis, la visitas por los especialistas y se definió que sí era la tecnología adecuada. Es una tecnología bastante sofisticada”, afirmó.
Rimoch sostuvo que para fabricar los 250 millones de dosis y hacer el llenado del producto en México, se usará lo más avanzado en la tecnología farmacéutica, que consiste en usar bolsas de un sólo uso, bajo un entorno de aisladores, con la zona séptica controlada dentro de un espacio estrecho.
Agregó que, en primera instancia, la vacuna será manejada por los gobiernos, sin fines de lucro, y ya evalúan la posibilidad de suministrar más dosis porque no serán suficientes sólo 250 millones para toda la región.
En tanto, el secretario Marcelo Ebrard, afirmó que sin el presupuesto de la Fundación Carlos Slim esto no habría sido posible, porque el gobierno de México no habría podido disponer de los recursos para esta primera etapa.
Johnson & Johnson inicia ensayos el 5 de septiembre
Johnson & Johnson anunció que probará su vacuna experimental contra el coronavirus en 60 mil voluntarios de México, Brasil y Estados Unidos.
La multinacional informó que el comienzo de la tercera y última etapa de su ensayo comenzará el 5 septiembre.
La compañía no ofreció información adicional, sin embargo, el protocolo de su ensayo fue publicado en una base de datos del gobierno de Estados Unidos.
Los fabricantes de otras vacunas contra el coronavirus, como Moderna Inc y Pfizer, buscan reclutar hasta 30 mil voluntarios para sus estudios finales.
Las acciones de Johnson & Johnson cayeron luego de que el diario Wall Street Journal reportara el tamaño del ensayo, el doble que sus competidores.
De acuerdo con la agencia de noticias Reuters, el proyecto de vacuna para el coronavirus del gobierno del presidente Donald Trump estaba reclutando científicos en Sudáfrica y América Latina para ayudar a probar posibles vacunas en ensayos clínicos respaldados por Estados Unidos.
Texto: Agencia Reforma / Redacción / Foto: Archivo
