Nueva York, EU, 19 de octubre de 2017.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó este miércoles la segunda terapia de modificación genética contra el cáncer, de acuerdo con información de The New York Times.
La nueva terapia conocida como Yescarta, fabricada por la farmacéutica Kite Pharma, fue aprobada para su aplicación en adultos con linfoma no Hodgkin –un tipo agresivo de cáncer que se origina en los glóbulos blancos o linfocitos– y que han recibido dos ciclos de quimioterapia con resultados fallidos.
El tratamiento consiste en tomar células del paciente y, mediante ingeniería genética, convertirlas en lo que los investigadores llaman “medicina viviente”, reinsertándolas en el torrente sanguíneo de la persona para atacar las células cancerígenas; se trata de una forma de inmunoterapia a base de modificación genética para sobrecargar el sistema inmune y así combatir la enfermedad.
Con un costo de 373 mil dólares (más de 7 millones de pesos), cerca de 3 mil 500 personas en Estados Unidos podrían ser candidatos para Yescarta, la cual se fabrica de manera personalizada y ha llevado a los pacientes de prueba a largos periodos de remisión parcial.
Algunos de los efectos secundarios de Yescarta son fiebre alta, edema pulmonar –acumulación de líquido en los pulmones–, presión baja y problemas neurológicos, por lo que su introducción en el mercado será gradual y sólo estará disponible en centros donde el personal médico esté capacitado en su aplicación.
Yescarta es el segundo tratamiento de este tipo en ser aprobado por la FDA, después de Kymriah, fabricado por Novartis, avalado en agosto de este año para ser aplicado en niños y jóvenes adultos con leucemia linfoide aguda y cuyo costo será de 475 mil dólares (cerca de 9 millones de pesos).
Nota: Reforma/ Foto: Redes sociales
