Ciudad de México, 20 de mayo de 2020. El secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela, reveló que tras los primeros ensayos clínicos de aplicación del medicamento remdesivir que se usó en pacientes mexicanos enfermos críticos por Covid-19, este funcionó y registró un efecto positivo en integrantes del protocolo de investigación en el que participa México y que coordina la Organización de las Naciones Unidas.
Fue el 8 de mayo cuando el gobierno de México, vía el titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard Casaubón, informó sobre la participación de siete pacientes en la investigación y suministro del medicamento, sin embargo Alcocer Varela detalló a Notimex que ya se amplió el número de personas que están en atención bajo el protocolo.
“El remdesivir sí funciona en reducir la estancia en una situación clínica crítica que requiere ventilación. Se tiene que hacer ver que en ese grupo de pacientes, que es el que más nos llama la necesidad, que están en posibilidad de morir (…) se logró que se acortará en dos o tres días (la estancia crítica).
“Hubo evolución de los pacientes, hubo mejoría, no sólo en la instancia sino también en la sobrevida. Sí hubo reducción de su instancia hospitalaria, en un principio de un 20 a un 25 por ciento en los días de instancia”, indicó el secretario.
Detalló que aunque hay una evolución efectiva de los pacientes que se sometieron al tratamiento, todavía no hay un impacto significativo, por lo que se debe continuar con la investigación.
Adelantó que tentativamente el fin de semana se darán a conocer, por parte de los encargados de la investigación, los resultados del protocolo, que también se aplica a nivel internacional.
Alcocer Varela refirió que se mantiene abierta la participación de nuevos pacientes que se suman a la investigación, que en México se realiza en el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias y el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición.
“Está abierta la participación con nuevos casos, que de forma rigurosa se van sumando en el protocolo. Se amplió para sumar a pacientes que tengan los criterios de edad, de enfermedades concomitantes (…) se seleccionan los que tienen las características y llena los criterios de los proyectos. Hasta ahora se esté teniendo un efecto, dentro de la evaluación general, como positivo en esos aspectos de tiempo de evolución”. reiteró el funcionario federal.
Las pruebas del medicamento, en “fase incipiente”: López-Gatell
Por su parte, el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez, advirtió ayer que el remdesivir no es un fármaco autorizado ni en México ni en ningún lugar del mundo para combatir el Covid-19 pues sigue en fase experimental. El funcionario dio esta explicación horas más tarde de que el secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela, informó de los resultados positivos del medicamento en pacientes mexicanos.
“Es legítimo que empiecen a albergar una esperanza, pero es importantísimo que tengan claramente situado el estado que guardan estas investigaciones. remdesivir no es un medicamento que esté autorizado para su uso generalizado ni en México ni en ninguna otra parte del mundo”.
En ese sentido, el subsecretario subrayó que se debe tener cuidado con las falsas expectativas que guardan algunos medicamentos, como la ivermectina, un fármaco antiparasitario de uso común que puede tener altos niveles de toxicidad y que “está muy lejos de convertirse en un producto prometedor”.
“Hay que tener mucho cuidado con productos farmacéuticos de uso ya registrado para otros fines porque están a la mano. No hay que pensar que sólo se debe ir a la farmacia y comprarlo.
“Todos están en una fase muy incipiente de investigación preclínica y clínica y todavía no hay una esperanza de esto pueda venir rápido”, afirmó.
Advirtió que es importante aclarar que no es un fármaco que ya haya demostrado que combate el Covid-19 pues podrían generarse la idea de que “basta con adquirir ese medicamento” para controlar la pandemia.
Señaló que incluso esto podría dar cabida a presiones incluso por parte de farmacéuticas que busquen vender este medicamento a instituciones de salud.
“En resumen, estoy entusiasta de que esto pudiera ser prometedor, pero hoy no es un fármaco autorizado”, reiteró.
Indicó que incluso hay otros medicamentos que pueden tener efectos secundarios si se utilizan con la creencia de que curan el coronavirus y no se tiene ninguna recomendación médica. “No es nada más ir a la farmacia y comprar el medicamento”, comentó el subsecretario.
Texto: Redacción / El Sur / Foto: Cuartoscuro
