El Sur / Ciudad de México, 12 de noviembre de 2020. La Organización Panamericana de la Salud (OPS) informó que 10 candidatas a vacunas contra Covid-19 se encuentran en la última etapa de ensayos clínicos, de las cuales dos requerirán de un almacenamiento especial de conservación en frío, que no tiene ningún país para mantener las dosis bajo condiciones óptimas.
Jarbas Barbosa, subdirector de la OPS, dijo que “algunas ya están prácticamente en la última etapa, pero tendrán que publicar sus resultados clínicos en revistas científicas para que la comunidad pueda verificar con mucho cuidado todos los datos, la metodología, el procedimiento y también deberán hacer llegar estos datos a las agencias regulatorias” para poder comercializar su producto.
“Entre las 10 vacunas que están en la fase 3, dos utilizan tecnología muy novedosa, el RNA mensajero (entre estas Pfizer). Ningún país de América del Sur y del Norte, incluyendo a los países más ricos del mundo, está listo para manejar estas vacunas RNA porque se necesitan almacenes con temperaturas por debajo de los 70 grados Celsius”, detalló.
Los países que van a utilizar esas vacunas, aseveró, se tienen que preparar, adquirir nuevos almacenes para tener la capacidad de guardar esas vacunas RNA mensajero, inclusive, contar con un transporte adecuado para su distribución en zonas rurales y urbanas.
“Las otras ocho vacunas que están en fase 3 se pueden manejar en las cadenas de red de frío que hay hoy en cualquier país. Son equipos que ya están en las salas de vacuna que cuentan con refrigeradores que conservan dosis entre los 2, 8, 10 o 12 grados.
“Estamos en el proceso de diálogo con instituciones financieras para fortalecer las cadenas de frío de los países, porque se deberán hacer ese tipo de cambio”, aseveró Barbosa.
Será hasta que esté disponible la vacuna RNA mensajero cuando los países determinen las medidas que tomarán para fortalecer y adquirir nuevos equipos de almacenamiento y de transporte.
En tanto, el director del departamento de Enfermedades Transmisibles de la OPS, Marcos Espinal, explicó que Pfizer decidió firmar acuerdos bilaterales con Argentina, Chile, México, Ecuador, Perú y Brasil.
“Cada país es soberano de decidir a quién le compra. El riesgo es que la vacuna no sea eficaz. En este caso en particular los resultados de Pfizer son muy prometedores, pero aún no ha terminado el ensayo clínico ni está aprobada su vacuna por razones de emergencia”.
Espinal también aclaró que la autorización de emergencia de parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) del anticuerpo monoclonal bamlanivimab para tratar casos de Covid no significa que se haya dado una “autorización completa” ni que haya logrado una disminución de la carga viral.
Se trata, añadió, de una aprobación de la FDA preliminar y bajo estrictos criterios de utilización, es decir, no se puede usar en las personas hospitalizadas ni con afectación graves. “Es preciso contar con todos los resultados de los estudios, ensayos clínicos que se están haciendo, para verificar su eficacia y su seguridad”, aseveró.
La autorización de emergencia se basó en 405 pacientes que utilizaron ese anticuerpo, comparado con un placebo, una sustancia inocua. Además, comentó que el anticuerpo monoclonal no se puede utilizar en pacientes hospitalizados porque produjo reacciones muy fuertes, tampoco puede ser utilizado en pacientes que necesitan oxígeno porque puede causar efectos secundarios y sólo se puede utilizar entre niños mayores de 12 años y adultos con síntomas de leves a moderados.
Por su parte, el gerente de Incidente para Covid-19, Sylvain Aldighieri, refirió que de acuerdo con la experiencia en el cono sur, la transmisión de influenza estacional fue muy baja, lo que liberó camas para atender a pacientes con coronavirus.
“En el hemisferio norte la transmisión de influenza ha sido mucho más baja que el observado en 2019; sin embargo, hay que destacar que estamos en el inicio de la temporada.
“Los países de América del Norte, Canadá, Estados Unidos y México no están bajando la guardia en términos de vigilancia, el número de muestras tomadas para influenza ha sido superior durante las últimas cuatro o cinco semanas, con respecto al mismo periodo de 2019”.
La vacuna Sputnik V muestra eficacia de 92%
La primera vacuna rusa registrada contra el Covid-19, la Sputnik V, mostró ser eficaz en el 92 por ciento de los casos, según los resultados preliminares de las pruebas de fase tres publicadas ayer por el Instituto de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya y el Fondo de Inversiones Directas de Rusia.
La tasa de eficacia se basó en 20 infecciones que se han registrado 21 días después de que más de 16 mil voluntarios recibieran las dos dosis del antídoto, destacó un comunicado conjunto. Hasta ahora, más de 20 mil voluntarios han recibido sólo una aplicación.
Lo resultados de Sputnik V fueron divulgados luego que, el lunes, Pfizer y BioNTech anunciaran que su vacuna experimental cuenta con una efectividad de más de 90 por ciento, lo que ha llamado la atención de los expertos.
“Aunque alentadores, me preocupa que estos datos hayan sido apresurados tras el anuncio de Pfizer/BioNtech de esta semana. Los datos de Sputnik se basan únicamente en 20 casos de Covid-19 entre los participantes del ensayo, en comparación con 94 infecciones de Pfizer/BioNtech”, dijo Eleanor Riley, especialista de la Universidad de Edimburgo.
Texto: Redacción / Agencia Reforma
