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Jueves 18 de Abril de 2024

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El regulador de EU recomienda suspender el uso de la vacuna Janssen por posibles trombos

La farmacéutica Johnson & Johnson anuncia que retrasa la distribución de su vacuna en Europa tras el anuncio en el país norteamericano de seis casos de eventos trombóticos en mujeres entre 18 y 48 años que fueron inoculadas, sin embargo, constituyen un bajo porcentaje frente a las más de 6.8 millones de dosis que fueron administradas en todo el país. Es una situación similar a la que se vive en Europa con la vacuna AstraZeneca

Abril 14, 2021

Vacuna de Janssen contra el Covid-19 que se administra en una sola dosis Foto: DPA

Europa Press

Madrid

Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) recomendaron ayer suspender la administración de la vacuna Janssen, de Johnson & Johnson, ante la posibilidad de que provoque trombos y como medida de “enorme precaución”.
“La seguridad de la vacuna es la prioridad fundamental para el gobierno federal, y nos tomamos cualquier indicio sobre problemas sanitarios muy en serio”, indicó la FDA en un comunicado al que tuvo acceso la cadena de televisión CNN.
La decisión tuvo lugar después de que el diario ‘The New York Times’ informara de que seis personas que habían sido vacunadas con estos viales sufrieron una serie de trombos en las dos semanas posteriores a la vacunación, de las cuales una de ellas falleció. Una situación similar a la que se vive en Europa con la de AstraZeneca.
Está previsto que los viales de Janssen, que se administran de una sola vez, aterricen esta semana en España para vacunar al grupo de personas comprendidas entre los 70 y 79 años.
Estos seis casos, sin embargo, constituyen un bajo porcentaje frente a las más de 6.8 millones de dosis de la citada farmacéutica que fueron administradas en todo el país. En todos los casos se trata de mujeres de edades comprendidas entre los 18 y 48 años, y todas ellas presentaron síntomas entre seis y trece días después de la vacunación.
Así, las autoridades convocaron una serie de reuniones para analizar en profundidad los casos y su “potencial importancia”, tal y como recoge el texto. “La FDA revisará los análisis e investigará los casos. Hasta que el proceso se complete se recomienda suspender la administración”, subrayó.
Las autoridades sanitarias estadunidenses aconsejan que las personas que hayan recibido la vacuna de Janssen contra Covid-19 y desarrollen dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar en las tres semanas siguientes a la vacunación se pongan en contacto con su profesional sanitario.
Por su parte, la compañía farmacéutica Janssen anunció que va a retrasar el lanzamiento de su vacuna contra Covid-19 en Europa, tras la paralización en Estados Unidos por seis casos de eventos trombóticos en personas vacunadas con su inyección.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, avanzó la semana pasada que España iba a recibir este miércoles 300 mil dosis de la vacuna de Janssen, que solo precisa de una dosis para inmunizar frente a Covid-19.
Por su parte, el presidente del gobierno, Pedro Sánchez, defendió que “todas las vacunas” contra Covid-19 que se están administrando y están aprobadas en España y Europa son “seguras”, tras paralizarse ayer la vacunación con Janssen en Estados Unidos.
Sobre los casos de trombos en combinación con plaquetas bajas que se notificaron en Estados Unidos, Janssen defendió que está “al tanto” de la recomendación de los CDC y la FDA de pausar la vacunación con su inyección.
Por otro lado, la cotización de las acciones de la farmacéutica Johnson & Johnson registró una caída del 2 por ciento en la Bolsa de Nueva York después de los que reguladores de Estados Unidos recomendaran suspender el uso de su vacuna contra Covid-19.
Por su parte, la comisaria de Salud, Stella Kyriakides, afirmó tras conocerse el retraso en el lanzamiento de la vacuna de Janssen contra Covid-19 que garantizar su seguridad es “primordial”, al tiempo que recordó que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) está evaluando desde hace días los eventos trombóticos detectados en Estados Unidos en personas que habían recibido esta vacuna.

La pandemia deja 450 mil casos en el mundo durante 24 horas

La pandemia de coronavirus dejó 454 mil 145 casos en el mundo durante el último día, tras superar la barrera de los 136 millones de contagios y en un momento en el que se acerca a los tres millones de muertos, según los datos de la Universidad Johns Hopkins. Las personas recuperadas hasta la fecha de Covid-19 suman
77.8 millones.
Estados Unidos continúa como el país más afectado en cifras totales, con más de 31.2 millones de casos y más de 562 mil muertos.
“Creo que la vacuna AstraZeneca, desde el punto de vista de la eficacia, es una buena vacuna, y si el problema de seguridad se soluciona en la Unión Europea … la eficacia de esa vacuna es realmente bastante buena”, dijo el mayor experto enfermedades infecciosas de EU, Anthony Fauci, ayer a la BBC radio.
“No está claro si alguna vez usaremos a AstraZeneca o no, pero parece que en este momento no la necesitaremos. No es una acusación negativa contra AstraZeneca, simplemente es posible que, dado el suministro que tenemos de otras compañías, es posible que no necesitemos usar la vacuna de AstraZeneca “.
Por detrás están India, con cerca de 13.7 millones de casos y más de 171 mil muertos, y Brasil, con más de 13.5 millones de contagios y más de 354 mil decesos.
Por su parte, México es el tercer país en número de fallecidos es de 210 mil 294 decesos, si bien figura en decimocuarto puesto en número de contagios a nivel global.
Francia anunció ayer la suspensión “hasta nueva orden” de los vuelos con Brasil por el temor a la nueva variante de coronavirus identificada en el gigante sudamericano, que registró en estas últimas semanas los peores datos de toda la pandemia.
Por otro lado, el presidente elector de Ecuador, Guillermo Lasso, prometió este lunes que en los próximos tres meses se vacunará a nueve millones de ciudadanos, para lo que planteó una agenda de visitas personales a farmacéuticas en el extranjero.

RU inicia vacunación con Moderna a mayores de 45 años

Reino Unido inició ayer la vacunación contra Covid-19 en las personas mayores de 45 años, la misma jornada en la que los profesionales sanitarios comenzaron a administrar el fármaco desarrollado por Moderna en Inglaterra, la tercera vacuna disponible en el país europeo.
El ministro de Salud británico, Matt Hancock, indicó que el siguiente paso del plan de vacunación en Reino Unido será la inmunización de todas las personas de más de 40 años, que tendrá lugar “en línea” con el suministro de vacunas (Con información de Agencias).