29 diciembre,2020 8:04 am

Llega la nueva cepa de coronavirus de Reino Unido a AL; Chile registra su primer caso

El continente americano supera el medio millón de muertos. Argentina inicia su campaña de vacunación con la rusa Sputnik V y Cuba anuncia que aplicará su propia inmunización en el primer semestre de 2021

Madrid, España, 30 de diciembre de 2020. Las autoridades de Chile han informado ayer de que han detectado su primer caso de la nueva cepa de coronavirus en una mujer chilena que había viajado a Reino Unido.

La viceministra de Sanidad, Paula Daza, ha confirmado esta información y ha señalado que la pasajera fue sometida a una PCR en el aeropuerto una vez llegó a suelo chileno. “El 23 de diciembre el resultado dio positivo, se le ha hecho un seguimiento diario dado que había estado en Reino Unido”, ha explicado.

Así, las autoridades han logrado identificar la variante en cuestión y han concretado que se trata de la misma hallada en territorio británico, según informaciones del diario La Tercera. “Se trataría de una variante de mayor contagiosidad”, ha indicado.

En total son 603 mil 986 los contagios constatados en el país desde que comenzó la pandemia y la cifra de decesos ha ascendido a 16 mil 488

América Latina y el Caribe superaron el medio millón de muertos por covid-19 desde el inicio de la pandemia, según un recuento hecho por AFP basado en informes oficiales. Con 500 mil 818 decesos, la región es la segunda zona más enlutada del mundo después de Europa, que acumula 559 mil 334 muertos.

Las autoridades de Argentina han puesto en marcha ayer la campaña de vacunación contra el coronavirus, tras confirmar que usarán la rusa Sputnik V, un programa que tendrá su foco en los trabajadores sanitarios durante la primera fase.

Cuba podrá inmunizar a toda su población contra el nuevo coronavirus con una vacuna propia en el primer semestre de 2021, afirmó un importante directivo de Salud.

La pandemia deja más de 81 millones de casos en el mundo

La pandemia de coronavirus ha dejado más de 490 mil casos a nivel mundial durante el último día, con lo que la cifra total supera los 81 millones de contagiados, entre los que se han registrado más de 1.7 millones de decesos, según los datos facilitados por la Universidad Johns Hopkins a través de su página web. La cifra de personas que se han recuperado ha superado durante la jornada el umbral de los 46 millones.

Estados Unidos continúa figurando como el país más afectados en cifras totales, con 19.3 millones de casos y 334 mil 963 fallecidos, seguido por India, con 10.2 millones de casos y 148 mil 153 muertos, y Brasil, con 7.5 millones contagios y 191 mil 570 fallecidos. Rusia, cuarto país con más contagios, con 3 millones de casos, ha confirmado hasta la fecha 55 mil107 decesos. Sin embargo la agencia de estadísticas Rosstat dijo ayer que el número de muertos es de 186 mil, tres veces superior a la registrada.

Por detrás en número de casos figuran Francia, con 2.6 millones de casos y 63 mil 235 muertos; el país anuncia que la vacuna estará disponible para los sanitarios mayores de 50 años a finales de enero. Reino Unido, con 2.3 millones de casos y 71 mil 217 fallecidos. España con 1.8 millones de contagios y 50 mil 122 victimas mortales; el país recibe por fin el cargamento de las vacunas Pfizer/BioNtech.

Alemania, con 1.6 millones de casos y 31 mil 145 muertes; una mujer alemana es hospitalizada por sobredosis de vacunas contra covid. México suma 1.4 millones de contagios y 123 mil 845 fallecidos.

Por otro lado, el presidente de Argelia, Abdelmayid Tebune, ha regresado ayer al país después de haber pasado dos meses en Alemania en un hospital tratándose tras su contagio de coronavirus a finales de octubre.

Vacuna AstraZeneca / Oxford no está lista para aprobación rápida

Es muy probable que la Autoridad Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) no pueda aprobar la vacuna contra covid-19 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford en enero, dijo el director ejecutivo adjunto del organismo, Noël Wathion.

“Ni siquiera nos han presentado una solicitud todavía”, dijo Wathion en una entrevista con el periódico belga Het Nieuwsblad publicada ayer.

El regulador europeo sólo ha recibido cierta cantidad de información sobre la vacuna, dijo Wathion.

“Necesitamos datos adicionales sobre la calidad de la vacuna. Y después de eso, la compañía tiene que solicitarla (la aprobación) formalmente”, agregó.

Esto hace “improbable” que se pueda otorgar una aprobación el próximo mes, indicó Wathion.

No fue posible contactar con la EMA para obtener comentarios adicionales (Con información de Agencias).

Texto: Europa Press / Agencia Reforma / Foto: Europa Press

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