22 octubre,2020 8:04 am

Muerte en ensayo de AstraZeneca no es señal de que la vacuna es insegura, sostiene López-Gatell

 

El Sur / Ciudad de México, 22 de octubre de 2020. Luego de que el laboratorio AstraZeneca informó que murió una persona que participaba en la fase 3 de la vacuna contra el coronavirus que aplica en Brasil, el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez, afirmó que este tipo de situaciones son esperables y que tampoco es evidencia de que el producto es adverso.

“El laboratorio AstraZeneca que se conduce en Brasil de una persona que perdió la vida, se ha comentado que es una persona que recibió el placebo, no lo hemos logrado confirmar, hemos estado en comunicación con AstraZeneca en México. Pero el punto clave es que esto ocurra no es inusual, es esperable, lo que es importantísimo es no confundirlo como una señal de evidencia científica de que la vacuna puede ser adversa, eso solo se sabe cuando se hacen estudios estadísticos para comprobar la probabilidad que peso ocurra en personas en el estudio contra las personas que no están”, dijo el funcionario durante la conferencia de prensa vespertina.

Añadió que también es importante estudiar la frecuencia con que se presentan este tipo de eventos para establecer si la vacuna genera reacciones adversas o son casos aislados, como afirmó, es en este caso.

Además, indicó que si la persona recibió un placebo, como se ha informado, el participante no habría tenido contacto con la vacuna que se desarrolla, aunque dijo, para ello hay un comité especializado que indagará lo sucedido en este caso.

“En conclusión esto puede ocurrir y va a estar ocurriendo en los estudios de vacunas covid-19, o de cualquier otro producto, y es importante no saltar una conclusión errónea de que estos caos aislados significan una señal de que la vacuna pudiera ser insegura”, sostuvo.

México firmó contratos por 119 millones de “vacunas potenciales” contra el virus: SHCP

El titular de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público (SHCP), Arturo Herrera Gutiérrez, informó que el gobierno mexicano firmó contratos por 119 millones de “vacunas potenciales” contra el Covid-19.

Durante su participación en la Reunión Nacional de Consejeros Regionales 2020 de BBVA México, el encargado de la política fiscal del país precisó:

“El monto que tenemos en los contratos es de 119 millones de vacunas potenciales, si todas fueran exitosas, y los contratos traen fechas muy específicas de cuándo se van a empezar a probar”.

De acuerdo con dos de los contratos –de Pfizer y de CanSino–, si todo sale bien, algunos de los primeros lotes se estarían recibiendo en diciembre y enero.

“En realidad las vacunas no existen hoy por hoy. Lo que nosotros estamos comprando es el derecho a adquirir unas vacunas, si éstas son exitosas. Dicho de otra forma, esto es lo más cercano que van a encontrar a un contrato similar a una opción financiera, donde al ir poniendo dinero, lo que tenemos es acceso a vacunas potenciales”, explicó.

Herrera recordó que alrededor de un millón de vacunas tendrán que ir al personal que está “en la trinchera”, en la primera línea de defensa, como los médicos, enfermeras, camilleros y afanadoras que trabajan en las unidades de Covid.

Firma la UE contrato con Johnson & Johnson para comprar el futuro antígeno

La Comisión Europea firmó un contrato con la empresa farmacéutica Johnson & Johnson (J&J) que permitirá a los Estados miembros de la Unión Europea (UE) comprar vacunas contra Covid-19 para hasta 400 millones de personas, dijo ayer el vocero Stefan de Keersmaecker.

El funcionario dijo en conferencia de prensa que el contrato con J&J es el tercero firmado por la comisión en nombre de la UE.

“Un paso más hacia una solución de largo plazo, segura y eficaz, para la crisis de los ciudadanos de la UE”, dijo en Twitter la comisionada europea de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides, luego de la firma del contrato.

La candidata a vacuna desarrollada por J&J se encuentra en la fase tres de las pruebas clínicas. La empresa espera que el primer lote de la vacuna contra el coronavirus esté disponible para autorizar su uso de emergencia a principios de 2021, si se demuestra su seguridad y efectividad.

El contrato con J&J es adicional a los contratos ya firmados con AstraZeneca y Sanofi-Gsk, dijo el vocero.

Texto: Redacción / Foto: Agencia Reforma

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