Ciudad de México, 18 de mayo de 2021. México aplicó el domingo, hasta un corte realizado a las 21:00 horas, 133 mil 422 dosis de vacunas contra el coronavirus, por lo que el total ascendió a 23 millones 301 mil 884 inoculaciones, informó este lunes la Secretaría de Salud.
En conferencia de prensa, el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell Ramírez, dijo que, en promedio, se están aplicando 400 mil dosis diarias de los biológicos.
Detalló que ya suman 15 millones 544 mil 106 las personas vacunadas, ya sea con esquemas de dos dosis o de una, como es el caso del biológico de Cansino.
Precisó que la distribución de los biológicos va de la siguiente manera en cuanto a número de personas: personal de la salud: un millón 97 mil 190; personal educativo: un millón 843 mil 832; personas de 60 años y mas: 10 millones 715 mil 748; personas de entre 50 a 59 años: un millón 887 mil 336.
La vacunación contra el coronavirus empezó el pasado 24 de diciembre. México fue el primer país de América Latina en iniciar la aplicación de la inyección contra este virus, y uno de los 10 primeros del mundo.
Faltan evidencias sobre la seguridad en la vacunación a menores de edad embarazadas
La Secretaría de Salud (Ssa) aseguró que no se ha decidido abrir la vacunación contra Covid-19 a mujeres embarazadas menores de edad, ya que no hay evidencia científica de que las distintas vacunas contra el SARS CoV-2 que se aplican en México sean seguras para adolescentes.
“De momento no, no hemos decidido abrir la vacunación contra Covid en mujeres menores a 18 años. por la razón importante que hemos explicado desde el inicio de que no existe suficiente información científica en el mundo sobre la seguridad y eficacia de vacunación en personas adolescentes, independientemente de que estén o no embarazadas”, aseguró el subsecretario de Salud, en la conferencia vespertina desde Palacio Nacional.
En ese sentido, indicó que la evidencia si es suficientemente clara y robusta para vacunar a personas adultas, y por consiguiente a embarazadas adultas, pero no para personas adolescentes que estén o no en esta condición.
Asimismo, recordó que no es sólo un problema de México sino a nivel mundial; sin embargo, esta información sobre la seguridad de las vacunas en niños y adolescentes irá apareciendo paulatinamente, prevé.
“Esto es un elemento global, todos quisiéramos tener ya información suficiente, no es un problema solamente en México, es de todo el mundo, no existe todavía, no se ha generado la información científica que permita tener la tranquilidad, la garantía de que las vacunas son igualmente seguras y eficaces en personas adolescentes o en niñas y niños”, detalló el funcionario.
“En el caso de la vacuna Pfizer de que la vacuna es segura y es eficaz en personas de 12 a 15 años y en algunos países, en específico Estados Unidos, la FDA ya ha aprobado el uso de emergencia de la vacuna Pfizer para este segmento de la población”, explicó.
Añadió que en México se espera que Pfizer integre su expediente y lo someta a consideración de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para su autorización de uso de emergencia en menores de edad.
En México “estamos en espera de que Pfizer integre su expediente, lo someta a consideración de Cofepris, sea revisada la evidencia y, como ha venido ocurriendo desde el inicio de la epidemia, en forma expedita se revise el expediente, las personas científicas que componen el Comité de Moléculas Nuevas, más las personas especializadas en Cofepris, resuelvan potencialmente sobre esa autorización”.
“Debemos tener la confianza de que si la evidencia sugiere seguridad y eficacia no hay razón para no aprobarla, pero es indispensable que no adelantemos vísperas, hay que esperar un poco, ojalá que pronto ocurra esto y tener la confianza que, si la evidencia sugiere seguridad y eficacia, no hay razón para no autorizar; pero es indispensable que no anticipemos vísperas, hay que garantizar la seguridad y la eficacia en toda población que pueda usarse la vacuna”, finalizó.
México tiene suficientes contratos de dosis contra el coronavirus, asegura López-Gatell
El gobierno de México tiene una cantidad de vacunas contra coronavirus contratadas suficiente para atender a la población, por lo que a la fecha no se considera comprar otras marcas diferentes a las que ya fueron aprobadas en el país, indicó el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez.
“No hemos tenido la necesidad de contratar una nueva vacuna, desde el inicio comenzamos a trabajar con las distintas propuestas que existan, las fuimos considerando una a una en igualdad de circunstancias conforme se fueron concretado los proyectos.
“Cuando llegamos a tener contratos que nos permiten tener suficiente vacuna, no estamos interesados en adquirir otras vacunas; hemos tenido conversaciones con Moderna, tanto conversaciones en la esfera científica como en su capacidad o propuesta de entregas y nos mantenemos al tanto, hay conversación útil, pero no tenemos interés en considerarla”, explicó durante la conferencia vespertina.
Adelantó que si en algún momento las vacunas contratadas no fueran suficientes para ser aplicadas en algún grupo poblacional, entonces sí se consideraría integrar los productos de otras farmacéuticas al plan nacional de vacunación.
“Si en algún momento la necesidad de vacunas incluyera la posibilidad de que no se cubriera algún segmento de la población y necesitamos más vacunas, no tendríamos inconveniente en considerar a Moderna, la evaluación serían los mismos criterios, eficacia, seguridad, costo, tiempos de entrega”, indicó.
Autoriza Cofepris lote de 125 mil 350 vacunas de CanSino
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), informó sobre la autorización para uso de emergencia de un lote de la vacuna CanSino Biologics, envasado en Querétaro por la farmacéutica Drugmex.
Este lote contiene 125 mil 350 dosis de la vacuna, además de dos paquetes de muestras con 720 dosis cada uno.
La autorización para uso de emergencia se emite después de realizar todas las pruebas necesarias a través de la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAyAC), donde se realizaron 15 pruebas a los biológicos contra Covid- 19, como lo son esterilidad, identidad y potencia, entre otras.
“Para proteger la salud de la población, en la CCAyAC aplicamos las pruebas que contribuyen a garantizar la seguridad, calidad y eficacia de las vacunas contra la Covid-19, a través de métodos de análisis establecidos por la farmacopea mexicana”, así lo indicó la titular de la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura, Armida Zúñiga Estrada.
La población “puede confiar que todas las vacunas aprobadas por esta Comisión son seguras y eficaces, y que deben ser aplicadas de manera gratuita y universal siguiendo el plan de vacunación establecido por la Secretaría de Salud”, aseguró.
Alistan lote de Astra envasado en México
Aproximadamente un millón 120 mil dosis de la vacuna AstraZeneca que se envasa en México estarán listas el próximo 25 de mayo, informó López-Gatell.
El funcionario indicó que la Cofepris ya liberó cuatro lotes de este biológico envasado por el laboratorio Liomont, con aproximadamente 280 mil dosis cada uno.
De enero a la fecha ha llegado al País la sustancia activa equivalente a 12.7 millones de dosis, pero Liomont no ha entregado aún ningún lote al gobierno federal. Las dosis de AstraZeneca que se han aplicado en el País han llegado de la India y Estados Unidos.
El subsecretario precisó que para el 25 de mayo se tiene contemplada la finalización de un proceso interno técnico que fue instruido por AstraZeneca a la envasadora.
“La idea básica, lo cual nos parece muy conveniente, es que se garantice que la potencia de los primeros cuatro lotes es idéntica, lo cual es un mecanismo de control de calidad que ayudará a garantizar no sólo que esos lotes sean los correctos, sino que todos los demás estén envasados y fabricados con iguales condiciones de calidad”.
Texto: Redacción / Agencia Reforma
