La red internacional de investigadores Consorcio de Psi-quiatría Genómica completó el “mayor estudio genético” sobre el trastorno límite de la personalidad (TLP), lo que ha permitido dar un “paso clave” hacia la comprensión de esta enfermedad, que afecta a cerca de 50 millones de personas y que es una de las principales causas de discapacidad a nivel mundial.
“El análisis nos ha permitido identificar 298 regiones genéticas asociadas con el trastorno, cuadruplicando los descubrimientos de estudios anteriores, y se han encontrado asociaciones genéticas específicas en poblaciones asiáticas orientales, lo que abre nuevas perspectivas para comprender cómo varía el trastorno límite de la personalidad entre diferentes grupos étnicos”, ha indicado el doctor Claudio Toma, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM- CSIC-UAM), que ha participado en la investigación.
Este estudio, publicado en la revista Nature, ha analizado a más de 158 mil individuos con TLP, incluyendo poblaciones europeas, asiáticas, afroamericanas y latinas.
Aunque este tipo de trastornos tienen una alta heredabilidad (entre el 60 y el 80 por ciento), gran parte de los factores genéticos que lo originan son desconocidos. El tipo I, caracterizado por episodios maniacos graves, muestra mayor relación genética con la esquizofrenia, mientras que el tipo II, asociado a episodios depresivos frecuentes, comparte mayor similitud genética con la depresión mayor y el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). (Europa Press).